Listvenit s výskytem minerálu gersdorffit-kobaltinové řady v lomu Dřínová u Tišnova (Morava)

The occurrence of listvenite with gersdorffite-cobaltite solid solution in the Dřínová quarry near Tišnov (Moravia)

Pavla Hršelová1 , Jiří Toman1, David Buriánek2, Dalibor Všianský3

1 Mineralogicko-petrografické oddělení, Moravské zemské muzeum, Zelný trh 6, 659 37, Brno, Česká republika
2 Česká gelogická služba, pobočka Brno, Leitnerova 22, 602 00 Brno, Česká republika
3 Ústav geologických věd, Přírodovědecká fakulta, Masarykova Univerzita, Kotlářská 2, 611 37 Brno, Česká republika
Key words:

Moravicum, gersdorffite, listvenite, Cr-illite, hydrothermal mineralization

 phrselova@mzm.cz
Editor:

Zdeněk Losos

Doporučená citace článku:
Hršelová, P., Toman, J., Buriánek, D., Všianský, D. (2024). Listvenit s výskytem minerálu gersdorffit-kobaltinové řady v lomu Dřínová u Tišnova (Morava). – Geologické výzkumy na Moravě a ve Slezsku, 31, 1–2, 13–23.

DOI: https://doi.org /10.5817/GVMS2024-38048

Abstract

Chromian illite-magnesite-dolomite-quartz rock (listvenite-like) containing Ni-Co mine­ralization was found in the Svratka orthogneisses from the Dřínová quarry. The main rock-forming minerals are Fe-rich magnesite, Fe-rich dolomite, Cr-illite and quartz, less frequently calcite. Accessory minerals include chromite (with 0.841–0.886 apfu Fe2+ and 1.642–1.742 apfu Cr), gersdorffite-cobaltite (Ni0.45-0.92Fe0.01-0.34Co0.01-0.34As0.83-1.02Sb0.00-0.03S1), sulfides (pyrite, sphalerite), and apatite. The illite from the Dřínová quarry contains up to 3 wt. % of Cr2O3. Presence of the Cr-illite, accesory chromite, and Ni-Co sulfoarsenides represents origin from ultrabasic protolith, reflecting transformation to phyllosilicate-carbonate-quartz listvenite.

Úvod

V činném lomu Dřínová byly v posledních letech opakovaně nalezeny ve spodní etáži polohy mastkově vyhlížejících, světle zelených, slídnatých hornin. Při bližším studiu se ukázalo, že se jedná o horninu tvořenou zelenými fylosilikáty se zvýšeným obsahem Cr, křemenem a Fe-Mg karbonáty svým mineralogickým složením odpovídající listvenitu. Z akcesorických minerálů byla zjištěna kromě četného chromitu či běžných sulfidů (pyritu a sfaleritu) i přítomnost z této lokality dosud neznámého sulfoarsenidu gersdorffit-kobaltinové řady. Obdobné horniny zelené barvy se také vyskytují ve svrchních partiích lomu na hranici vápenců a morávního nasunutí.

Pojem listvenit s. s. bývá používán pro původně ultrabazické horniny ofiolitových komplexů silně postižené metasomatickými přeměnami (karbonatizace, silicifikace). Listvenitizace ultrabazických hornin bývá řazena ke středně teplotním (mesothermal) procesům okolo 300 °C a tlakům 100–300 MPa. Tělesa listvenitů bývají často spjata s ložisky kovů, především zlata. Známé jsou i případy využití těchto hornin jako dekoračních či drahých kamenů (Halls a Zhao, 1995; Ferenc et al. 2016). V současné době je pojem listvenit používán i v širším slova smyslu pro řadu typů karbonátových hornin s různou asociací fylosilikátů, např. serpentin-karbonátové horniny, serpentin-karbonát-mastek, mastek-karbonát, mastek-karbonát-chlorit, křemen-karbonát, chlorit-křemen-karbonát a další. Listvenity bývají tvořeny zelenou chromovou slídou fuchsitem, křemenem a karbonáty (hlavně dolomitem a magnezitem), mastkem, chloritem, flogopitem a lizarditem-serpentinem. Přičemž modální zastoupení jednotlivých minerálních fází se může měnit. Hojně se v nich vyskytuje pyrit, akcesoricky pak sulfidy Ni-Co-Fe, chalkopyrit, hematit, magnetit a Cr-spinel (Hreus 2019; Halls a Zhao 1995; Belogub et al. 2017; Mederski et al. 2021). Fuchsit může být částečně, nebo zcela nahrazen chromem bohatými minerály muskovit-illitové řady (např. Gahlan et al. 2022). V tomto článku používáme termín listvenit k označení horniny složené hlavně z Fe-bohatého magnesitu, Fe-bohatého dolomitu, illitu s obsahem chromu a křemene.

Pozice lokality a geologická stavba

Lom se nachází cca 2 km sz. od Tišnova na jižním svahu kóty Dřínová (379 m n. m.). I přes to, že se jedná o geologicky i mineralogicky zajímavou a vyhledávanou lokalitu, existuje o něm minimum publikovaných zpráv (Dolníček a Buriánek 1997; Melichar et al. 2019). Lom byl původně otevřen ve slabě metamorfovaných devonských vápencích. V průběhu těžby však byly odkryty nadložní fylity i podložní slabě metamorfované granitoidy až diority. Popisovaný lom odkryl kontakt tří důležitých geologických jednotek, které jsou řazeny do svratecké klenby moravika a brunovistulika (Jaroš a Mísař 1976): (1) Nejspodnější jednotkou je svratecký masiv (tišnovské brunidy), který náleží k brunovistuliku. (2) V nadloží je paleozoický sedimentární pokryv brunovistulika označovaný jako tišnovský vývoj, který je v lomu reprezentován slabě metamorfovanými devonskými vápenci, (3) v horní části lomu vystupují fylity náležící do skupiny Bílého potoka, která představuje nejspodnější člen moravika (obr. 1). Moravikum je reprezentováno třemi jednotkami (od podloží k nadloží skupiny Bílého potoka, bítešská, vranovsko-olešnická). Morávní příkrov o celkové mocnosti 3–4 km je nasunut na tišnovské brunidy podél dřínovského nasunutí (Jaroš a Mísař 1974).

V současné době je lom stále aktivní a produkuje drcené kamenivo. Dominantní horninou masivu je silně mylonitizovaný biotitický až amfibol-biotitický metagranodiorit. Lokálně jsou přítomny enklávy amfibol-biotitického dioritu a intenzivně deformované aplitové žíly. Všechny zmíněné horniny jsou postiženy sekundárními alteracemi (sericitizace, chloritizace, hematitizace). Zirkony z biotitického metagranitu svrateckého masivu byly datovány pomocí LA ICP-MS na 634 ± 6 Ma (Soejono et al. 2017).

Na tišnovské brunidy nasedají devonské vápence. Tento styk je tektonicky modifikován a horniny jsou podél něj často kataklazovány. Vápence jsou postiženy slabou variskou metamorfózou, která se projevila drcením a rekrystalizací (Cháb a Suk 1977). Jemnozrnná granoblastická stavba a nedostatek fosilních zbytků indikuje polyfázovou deformaci a rekrystalizaci za teplot pod 300 °C (např. Špaček 2001). Slabě metamorfované vápence jsou většinou šedomodré až šedorůžové, při bázi obsahují až několik dm mocné polohy bohaté grafitem. Devonská bazální klastika, která jsou v jiných částech tišnovského vývoje hojná, zde zcela chybí, což můžeme považovat za důkaz tektonického odtržení od podložního brunovistulika (Melichar et al. 2019).

V severozápadní části lomu převládají horniny skupina Bílého potoka. Tato jednotka se skládá ze slabě metamorfovaných sedimentárních a vulkanických hornin. Dominantními horninami jsou sericitické až chlorit-sericitické fylity (původně patrně rytmické střídání pískovců a břidlic) s grafitickými polohami. Místy se pak vyskytují polohy chloritických fylitů až zelených břidlic (původně patrně vulkanity a jejich tufy).

Kontakt fylitů s podložními vápenci leží na dřínovském nasunutí (Jaroš a Mísař 1976). Tento násun vznikl v průběhu středního až svrchního karbonu, ale byl následně modifikován extenzní tektonikou, která se začala vyvíjet ve svrchním karbonu (Melichar et al. 2019). Foliační plochy upadají v horninách brunovistulika mírně k JZ a v devonských vápencích a fylitech k Z–SZ. Foliační plochy upadající k JZ jsou interpretovány jako důsledek variské násunové tektoniky a řada zlomů nese známky mesozoické reaktivace (Melichar et al. 2019).

Během pozdně variské extenzní etapy vzniklo několik typů hydrotermálních mineralizací. Především ve fylitech se vzácně vyskytují dolomitové žíly (složené z Fe-dolomitu a Mg-ankeritu se stopami galenitu a sfaleritu) (Dolníček a Buriánek 1997; Dolníček 2000). V nižších patrech lomu jsou hojné hydrotermální žíly o mocnosti až 0,5 m, převážně subvertikálně orientované (sklon v rozmezí 75–90°) SZ–JV. Okolí žil bývá postiženo slabou hydrotermální alterací (silicifikací). Tyto žíly obsahují dvě mineralizační etapy (Dolníček a Buriánek 1997): (1) Starší, výšeteplotnější fáze obsahuje asociaci kalcit-baryt-fluorit s malým množstvím sulfidů (chalkopyrit, galenit, pyrit). Hlavními složkami jsou bílý až růžový hrubozrnný baryt, bílý až hnědý kalcit, lokálně i žlutý fluorit, případně také křemen. (2) Na mnohých žilách došlo po krystalizaci první fáze k drcení žilné výplně, které bylo místy spojeno i s tlakovým rozpouštěním kalcitu. Drcením byly postiženy hlavně centrální části žil, které byly novými hydrotermálními roztoky také korodovány. Takto vzniklé dutiny pokrývá vrstvička goethitu a křemene. Po těchto dvou minerálech následovala krystalizace kalcitu a aragonitu. Paleomagnetické datování vzorků obsahujících hematit prokázalo stáří svrchní perm až spodní trias pro barytovou mineralizaci (Dolníček 2004). Nízké teploty homogenizace (< 50 °C až cca 120 °C), variabilní salinity (0–24 hm. % NaCl ekv.), nízké poměry Cl/Br a nízké hodnoty δ18O (−10 až +2 ‰ SMOW) pro většinu studovaných hydrotermálních roztoků (Ca-Na-Cl) jsou důkazem, že vznikly míšením meteorických vod a sedimentární solanek (Dolníček 2000, 2004).

Při rekognoskaci lokality v roce 2021 byly ve spodních partiích lomu nalezeny hydrotermálně alterované zóny zeleně zbarvených hornin vázané na rozhraní hornin brunovistulika a devonských vápenců. Jejich výskyt byl omezený pouze na levou část čelní stěny při dnešní bázi lomu (obr. 2a). Hornina se velmi snadno štípe v podobě břidličnatých fragmentů, s výrazně zeleně zbarvenou mineralizací na plochách foliace (obr. 2b). Jednotlivé minerály jsou makroskopicky nerozlišitelné. V mikroskopu je struktura celistvá až vláknitá, často jsou minerály silně lineárně deformované (obr. 3).

Metodika

Elektronová mikroanalýza

Studium chemismu minerálů bylo realizováno na společném pracovišti elektronové mikroskopie a mikroanalýzy ÚGV PřF MU a ČGS v Brně (analytik J. Haifler) za použití přístroje Cameca SX 100. Měření probíhalo za použití vlnově disperzního módu, urychlovacího napětí 15 keV, proudu svazku 10 nA, šířce svazku 5 µm pro illit; 15 keV, 4 nA, 3 a 6 µm pro karbonáty; 20 nA a 2 µm pro chromit; 25 keV, 10 nA, 2 µm pro gersdorffit a sfalerit a 15 keV, proudu svazku 10 nA, šířce svazku 8 µm pro apatit. Jako standardy byly použity přírodní a syntetické fáze; pro illit: Na – albit, Si, Al, Fe – almandin, Mg – pyrop, Cr – chromit, Ti – titanit, Ca –wollastonit, K – sanidin, Mn – spessartin, F – topaz, Cl – vanadinit, Ni – Ni2SiO4, Zn – gahnit, Sr – SrSO4, Ba – baryt, V – ScVO4; pro karbonáty: Na – albit, Mg – olivín, Ba – baryt, Ca – fluorapatit, K – sanidin, Fe – hematit, Mn – spessartin, F – topaz, Ni – Ni2SiO4, Zn – gahnit, Sr – SrSO4; pro gersdorffit: Ni, As – pararammelsbergit, Co – Co, Fe – FeS2, Cu, S – chalkopyrit, Zn – ZnS, Se, Pb – PbSe, Ag – Ag, Sb – Sb, Bi – Bi, Au – Au, Hg – HgTe; pro sulfidy: Zn – ZnS, Fe, S – FeS2, Mn – Mn, Cu – chalkopyrit, Ni, As – pararammelsbergit, Co – Co, Se, Pb – PbSe, Ag – Ag, Sb – Sb, Bi – Bi, Cd – Cd, Sn – Sn, In – InAs, Mo – Mo; pro chromit: Al, Si, Fe – almandin, Mg – Mg2SiO4, Ti – titanit, Cr – chromit, Ca – wollastonit, Mn – Mn2SiO4, V – ScVO4, Zn – gahnit, Co – Co, Ni – Ni2SiO4; pro apatit: Na – albit , As – lammerit, Y – YAG, Al – ortoklas, Si, Ca – wollastonit, Sr, S – SrSO4, P – fluorapatit, Fe – almandin, Mn – spessartin, Pr – PrPO4, Cl – vanadinit, La – LaPO4, Ce – CePO4, Nd – NdPO4, Th – CaTh(PO4)2, Ti – anatas Hardangervida, F – topaz, Mg – Mg2SiO4. Obsahy prvků byly přepočteny PAP korekcí (Pouchou a Pichoir 1985).

Obsahy měřených prvků, které nejsou uvedeny v tabulkách, byly pod mezí detekce přístroje. Hodnota apfu udává počet atomů na vzorcovou jednotku.

XRD

Analyzovaný vzorek byl rozetřen na prášek pomocí achátové třecí misky. Rtg – difrakční (XRD) analýza byla provedena na aparatuře Panalytical X´Pert PRO MPD s Co – anodou (λKα = 0,17903 nm), RTMS detektorem (X´Celerator) a fixními divergenčními clonami při konvenční reflexní geometrii. Krok: 0,033 °2Θ, čas na krok: 160 s, úhlová oblast: 5–100 °2Θ, celková doba načítání skenu: 3 563 s. Získaná data byla zpracována pomocí software Malvern Panalytical HighScore 5.2 a Bruker DIFFRAC plus Topas 4. Kvantitativní fázová analýza byla provedena Rietveldovou metodou.

Charakteristika minerální asociace

Hlavní horninotvorné minerály

Z mineralogického hlediska jsou partie listvenitů tvořeny převážně směsí zeleně zbarvených fylosilikátů (Cr-bohatý illit, chlorit), křemene a karbonátů (kalcit, železem bohatý magnezit a dolomit). Výsledky XRD fázové analýzy jsou uvedeny na obrázku 4. Stanovení obsahů přítomných fází je nutno považovat za vypočítané odhady. Pomocí elektronové RTG-mikroanalýzy byly identifikovány i akcesorické minerály (baryt, chromit, apatit, pyrit, sfalerit a gersdorffit). Typické je výrazné usměrnění horninotvorných minerálů (obr. 2b, 3a). Karbonáty a křemen tvoří v hornině i jasně viditelné, několik mm mocné žilky. Na kontaktu s okolními horninami se vyskytují chlority.

Fylosilikáty
Cr-bohatý illit

Illit s obsahem chromu je typickou součástí listvenitu, kterému dává zelenou barvu. Illit tvoří nepravidelné, většinou protažené, agregáty velikosti okolo X00 µm (obr. 3a) v asociaci společně s karbonáty a křemenem. Ve složení illitu (tab. 1) je sledovatelný určitý trend, a to, že členy bohatší draslíkem 8,55–8,75 hm. % (K2O; 0,693–0,721 apfu K), obsahují méně chromu (0,64–1,11 hm. % Cr2O3; 0,032–0,057 apfu Cr), zatímco členy draslíkem chudší (5,97–6,77 hm. % K2O; 0,521–0,563 apfu K) obsahují více Cr (2,50–4,81 hm. % Cr2O3; 0,126–0,245 apfu Cr). Tento trend je vyvážený obsahy Al2O3 32,59–33,45 hm. %, resp. 2,475–2,515 apfu Al u draslíkem bohatších členů oproti 27,28–28,98 hm. % Al2O3, resp. 2,081–2,183 apfu Al u draslíkem chudších. Množství železa i hořčíku je mírně vyšší u draslíkem chudších členů. Obsahy Mn, Ni, Zn i Sr jsou nízké, v některých případech pod hranicí detekce. RTG difrakční analýzou byla potvrzena struktura illitu (obr. 4).

Chlorit

Tento minerál byl detekován pouze pomocí RTG difrakce, při mikrosondových analýzách se jej nepodařilo nalézt.

Karbonáty

Železem bohatý magnezit tvoří agregáty o velikosti dosahující 0,5 mm (obr. 3a, b), vyskytuje se v asociaci s dolomitem, kalcitem, křemenem a fylosilikáty. Makroskopicky není patrný. Typický je pro něj relativně vysoký obsah FeO 32,01–33,32 hm. % (0,429–0,473 apfu Fe). Obsahy vápníku a manganu jsou nízké, zjištěno bylo také stopové množství Sr, Zn, Ni a Pb, často na hranici detekce (tab. 2).

Železem bohatý dolomit se vyskytuje buď ve směsi s magnezitem, nebo tvoří nepravidelné mladší žilky se sulfidickou, převážně sfaleritovou, mineralizací. Běžná je zonální stavba, kdy centrální části agregátů automorfně až hypautomorfně omezených krystalů jsou chudší železem, zatímco okraje vykazují vyšší obsahy (obr. 3c; tab. 3, analýzy 5 a 6). Kromě dominantního Ca (Ca > Mg+Fe+Mn) a převládajícího Mg byly zjištěny obsahy FeO v rozmezí 5,67–13,40 hm. %; 0,155–0,367 apfu Fe. Podíl manganu je nízký 0,23–1,45 hm. %, resp. 0,006–0,035 apfu Mn. Zjištěno bylo také stopové množství Sr, Pb, Zn a Co na hranici detekce. Typická je přítomnost uzavřenin chromitu (obr. 3c).

Kalcit je z karbonátů zastoupen nejméně, jeho složení odpovídá ideálnímu vzorci.

Složení karbonátových minerálů je v tabulce 2 a 3.

Křemen

Křemen tvoří nepravidelné agregáty do 0,5 mm v asociaci s výše uvedenými minerály (obr. 3), typické jsou až 1 cm mocné žilky pronikající horninou.

Akcesorické minerály

Sulfidy a sulfoarzenidy jsou ve studovaném materiálu poměrně vzácné. Při výzkumu listvenitu z Dřínové byla zjištěna přítomnost akcesorických minerálů: pyritu, chalkopyritu a gersdorffitu. Většinou tvoří izometrická zrna v magnezit-křemen-illitových agregátech. Mimo sulfidy je častou akcesorií chromit. Výjimečně se vyskytuje apatit (obr. 3e). Hornina je prorážena mladšími hydrotermálními žilkami tvořenými dolomitem a sfaleritem (obr. 3f, tab. 4).

Zrna gersdorffitu jsou většinou protáhlá a popraskaná, velikosti cca 200 µm a jsou zarostlá v křemen-magnezit-illitové hmotě (obr. 3b). Většina analyzovaného materiálu odpovídá typickému složení gersdorffitu, pouze v jednom případě se jedná o člen s vyšším obsahem CoAsS komponenty (tab. 5, obr. 5).

Pyrit je přítomen v podobě drobných roztroušených zrn, často oxidovaných, nebyl analyzován.

Chromit

Je poměrně běžným akcesorickým minerálem, velikost převážně subhedrálních krystalů dosahuje 10 µm, rozptýleným převážně v dolomitových agregátech (obr. 3c), místy se vyskytuje i v křemeni (obr. 3d). V chromitu převládá Fe2+ (0,841–0,886 apfu) a Cr (1,642–1,742 apfu) viz tabulka 6. Koncentrace Mg (max. 0,097 apfu) i obsahy Al i Fe3+ jsou velice nízké, stejně jako Zn. Detekováno bylo stopové množství V, Ni a Co. Nebyla pozorována žádná zonálnost. Chemické složení analyzovaných chromitů je zobrazeno v tabulce 6.

Apatit

Byl ve studovaných vzorcích zachycen v podobě reliktních zrn (obr. 3b, e). Jejich tvar je většinou protažený a rozpraskaný. V BSE obraze jsou všechna zrna bez patrné zonálnosti. Chemické složení odpovídá hydroxylapatitu (tab. 7).

Diskuze a závěr

Chemické složení chromitu odpovídá vzniku při nízkoteplotní metamorfóze, která dosáhla maximálně podmínek facie zelených břidlic. Chemické složení tohoto spinelidu je blízké chemickému složení chromitu, který vznikl krystalizací z hydrotermálních fluid při hydrotermální alteraci serpentinitů (Arai a Akizawa 2014). Chromity tedy mohly vzniknout přímou krystalizací z hydrotermálního roztoku, které způsobily hydrotermální alteraci bazických nebo ultrabazických hornin. Krystalky chromitu jsou automorfní a nejsou postiženy křehkou deformací. Také to znamená, že Cr nemusí pocházet přímo z horniny, která byla postižena alterací, ale mohl migrovat společně s hydrotermálními fluidy. Zvýšené obsahy ZnO (0,54–1,91 hmot. %) a MnO (0,52–0,99 hmot. %) patrně souvisí s krystalizací chromitu společně se sekundárními fylosilikáty (Colás et al. 2014). Svým chemickým složením se studovaný chromit liší od těch, které se vyskytují v serpentinitech brněnského masivu (Buriánek 2010) (obr. 6).

Minerální asociace Cr-illit-(Fe)magnezit-(Fe)dolomit-křemen-sulfidy (sulfoarsenidy), nalezená v činném lomu Dřínová u Tišnova, odpovídá svým typickým složením listvenitu (Halls a Zhao 1995). Původní tmavé minerály (hlavně klinopyroxeny a olivín) se mění na Mg- nebo Ca-karbonáty a hydratované Mg-silikáty (minerály serpentinové skupiny a mastek). Hornina je obvykle pronikána karbonátovými žilami složenými z magnezitu, případně z kalcitu, dolomitu, ankeritu nebo sideritu. Vznik velkého množství karbonátů je spojen s významným přínosem CO2 případně s přínosem či odnosem dalších prvků (např. SiO2). Výsledná hornina je složena hlavně z křemene, karbonátů, Mg- a K- fylosilikátů (např. mastku, fuchsitu). V některých publikovaných případech chemické analýzy označené jaké fuchsit odpovídají illitu (např. Morata et al. 2001). V malém množství bývají přítomny sulfidy nebo zlato. Obdobné horniny se nalézají např. v lomu Vícenice v moldanubiku (Hreus 2019), v Radňovsi u Křižanova (Houzar a Hršelová 2020), ve Slovenském rudohoří (Uher et al. 2013; Ferenc et al. 2016), v Kosovu (Mederski et al. 2021), apod. Pro listvenity je typický zvýšený obsah chromu ve fylosilikátech, který se nejčastěji pohybuje okolo 1–2 hm. %, výjimečně až 12 hm. % Cr2O3 (Ferenc et al. 2016), v případě Dřínové byly zjištěny hodnoty dosahující max. 2,92 hm. %.

Protolit studovaného listvenitu se nepodařilo jednoznačně identifikovat. Ve spodní části lomu Dřínová vystupují slabě metamorfované granitoidy tišnovských brunid. Dominantní horninou je zde silně mylonitizovaný biotitický až amfibol-biotitický metagranodiorit. Lokálně jsou však přítomny enklávy amfibol-biotitického dioritu. Analogicky s brněnským masivem zde můžeme očekávat také slabě metamorfované enklávy kumulátových gaber či dokonce xenolity ultrabazických hornin. To by mohl být vhodný protolit pro vznik listvenitu.

Minerální složení odpovídá nízce-středně- teplotní hydrotermální metasomatóze ultramafických hornin, která byly popsána např. z Kanady (Ash a Arksey 1990a, 1990b; Spiridonov 1991). Musíme počítat s významnou modifikací v důsledku sekundárních hydrotermálních alterací, protože všechny horniny tišnovských brunid jsou postiženy sericitizací, chloritizací, a často také hematitizací. Všechny minerály popsané ze studovaného listvenitu mohly vzniknout krystalizaci z hydrotermálních roztoků bohatých Mg, Ca, Cr a CO2.

Pozice listvenitu naznačuje, že hydrotermální fluida využila poruchové (mylonitové) zóny vzniklé ve vrcholné fázi variské orogeneze v průběhu středního až svrchního karbonu, kdy vzniklo dřínovské nasunutí (Jaroš – Mísař 1976; Melichar et al. 2019). Není však jasné, kdy k této události přesně došlo. V období vzniku dřínovského nasunutí byly horniny tišnovských brunid vystaveny maximálně teplotám kolem 300 °C (Cháb a Suk 1977; Špaček 2001). Vzhledem k tomu že mineralizace je vázána pouze na střižné zóny předpokládáme, že teplota hydrotermálních fluid byly vyšší než maximální dosažená metamorfní teplota okolních hornin. Přesnou teplotu vzniku však není možné ze studované mineralizace odvodit (pole stability illitu je poměrně široké, viz například Bozkaya et al. 2019). Z geologické pozice je také patrné, že listvenitizace je starší než vznik extenzních pozdně variských hydrotermálních žil s barytem a kalcitem (Dolníček a Buriánek 1997; Dolníček 2000, 2004), které poruchové zóny s listvenitem prorážejí.

Geologická pozice studovaných hornin, přítomnost chromitu a akcesorického Fe-Ni-Co sulfoarzenidu vede k předpokladu o jejich vzniku listvenitizací ultramafického protolitu. Z genetického hlediska připadá v úvahu hydrotermální silicifikace v tektonicky exponovaném kontaktu.

Poděkování

Předložená práce vznikla na základě institucionální podpory dlouhodobého koncepčního rozvoje výzkumné organizace poskytované Ministerstvem kultury (DKRVO, MK000094862) pro PH a JT. Současně byl tento příspěvek vytvořen v rámci řešení DKRVO/ČGS (2018–2022), za Finanční podpory projektů České geologické služby číslo 321180 („Základní geologické mapování“) pro DB. Autoři děkují recenzentům za podnětné připomínky.

obr_1.tif
Obr. 1: Geologická situace studované lokality.
Fig. 1: Geological situation of the studied locality.
obr_2.tif
Obr. 2: a) Báze lomu s vyznačeným místem výskytu studovaných hornin, b) studovaná hornina, šíře záběru 14 cm.
Fig. 2: a) The base of the quarry, the location of the studied rocks marked, b) studied rock, field of view 14 cm.
obr_3.tif
Obr. 3: BSE obrázky a) drobná zrna pyritu v usměrněné magnesit-dolomit-illitové matrix; b) protáhlá zrna gersdorffitu a apatitu obklopená křemen-magnezit-illitovou matrix; c) drobná zrna chromitu v dolomitu; d) subhedrální zrna chromitu v křemen-dolomitové matrix, e) zrna apatitu v dolomit-illit-magnezitové matrix, kterou proráží mladší dolomitická žilka, f) sfalerit v dolomitu (dolomit+magnezitu).
Fig. 3: BSE images a) small pyrite grains in a foliated magnesite-dolomite-illite matrix; b) elongated gersdorffite and apatite grains surrounded by quartz-magnesite-illite matrix; c) small chromite grains in dolomite; d) subhedral chromite grains in quartz-dolomite matrix, e) apatite grains in dolomite-illite-magnesite matrix, which is cut by a younger dolomite vein, f) sphalerite in dolomite (dolomite+magnesite).
obr_4.tif
Obr. 4: Difraktogram s grafickým výsledkem vypřesnění Rietveldovou metodou; černá křivka = empirický sken, červená křivka = teoretický sken (výsledek fitování), šedá křivka = „rozdílový sken“ (empirický – teoretický sken).
Fig. 4: Diffractogram with graphical result of Rietveld refinement; black curve = empirical scan, red curve = theoretical scan (fitting result), gray curve = „difference scan“ (empirical – theoretical scan).
Tab. 1: Chemismus illitu. Hodnoty apfu byly vypočteny na O10(OH, F)2. b.d. – pod mezí stanovitelnosti.
Tab. 1: Chemical composition of illite. Structural formulae were calculated by normalizing cation analyses to a theoretical structure containing O10(OH, F)2. b.d. – bellow detection limit.
 

hm. % – wt. %

11

12

13

14

17

18

21

22

26

31

32

SiO2

51,39

52,39

51,12

51,12

51,95

52,78

54,91

53,34

54,68

53,43

52,86

TiO2

0,02

0,04

0,04

0,05

0,05

0,04

0,01

b.d.

b.d.

0,03

b.d.

Al2O3

32,59

32,84

33,14

33,29

33,45

33,30

27,28

28,65

28,98

27,73

27,76

Cr2O3

0,86

1,00

1,11

0,64

0,64

0,68

2,62

2,92

2,50

4,81

4,02

V2O3

0,03

0,07

0,08

0,03

0,07

0,03

0,06

b.d.

b.d.

0,08

0,14

NiO

b.d.

b.d.

b.d.

b.d.

0,04

0,04

b.d.

0,03

0,03

b.d.

b.d.

FeO

0,62

0,27

0,40

0,75

0,63

0,50

0,94

1,01

0,82

0,80

0,93

MnO

b.d.

b.d.

b.d.

b.d.

0,04

0,01

0,02

b.d.

b.d.

0,02

0,01

MgO

1,28

1,20

1,03

1,58

1,33

1,33

1,85

1,94

1,91

1,77

1,77

CaO

0,14

0,17

0,13

0,11

0,17

0,13

0,87

1,11

0,85

0,94

1,09

ZnO

b.d.

b.d.

0,12

b.d.

0,09

b.d.

0,12

0,16

b.d.

0,17

0,16

SrO

b.d.

b.d.

0,21

b.d.

b.d.

b.d.

0,02

0,04

b.d.

0,06

0,02

Na2O

0,30

0,24

0,20

1,13

0,46

0,49

0,03

0,08

0,05

0,04

0,04

K2O

8,70

8,55

8,75

8,55

8,74

8,59

6,37

6,59

6,60

6,69

6,77

F

0,31

0,36

0,30

0,28

0,29

0,34

0,40

0,37

0,39

0,36

0,36

H2O*

4,48

4,52

4,50

4,54

4,57

4,58

4,44

4,46

4,51

4,47

4,43

O=F

-0,13

-0,15

-0,13

-0,12

-0,12

-0,14

-0,17

-0,15

-0,16

-0,15

-0,15

TOTAL

100,59

101,50

100,92

101,95

102,40

102,70

99,77

100,55

101,16

101,42

100,21

 

SI4+

3,327

3,350

3,302

3,277

3,307

3,339

3,555

3,448

3,491

3,447

3,444

(IV)Al3+

0,673

0,650

0,698

0,623

0,693

0,661

0,445

0,552

0,509

0,553

0,556

(VI)Al3+

1,814

1,825

1,825

1,892

1,817

1,822

1,636

1,631

1,672

1,555

1,576

Cr3+

0,044

0,051

0,057

0,032

0,032

0,034

0,134

0,149

0,126

0,245

0,207

Ti4+

0,001

0,002

0,002

0,002

0,002

0,002

0,000

0,001

V3+

0,002

0,004

0,004

0,002

0,004

0,002

0,003

0,004

0,007

Ni2+

0,002

0,002

0,002

0,002

Fe2+

0,034

0,014

0,022

0,040

0,034

0,026

0,051

0,055

0,044

0,043

0,051

Mn2+

0,002

0,001

0,001

0,001

0,001

Mg2+

0,124

0,114

0,099

0,151

0,126

0,125

0,179

0,187

0,182

0,170

0,172

Ca2+

0,010

0,012

0,009

0,008

0,012

0,009

0,061

0,077

0,058

0,065

0,076

Zn2+

0,006

0,004

0,006

0,008

0,008

0,008

Sr2+

0,008

0,001

0,001

0,002

0,001

Na+

0,038

0,030

0,025

0,140

0,057

0,060

0,004

0,010

0,006

0,005

0,005

K+

0,719

0,697

0,721

0,699

0,710

0,693

0,526

0,543

0,538

0,551

0,563

F-

0,063

0,073

0,061

0,057

0,058

0,068

0,082

0,075

0,078

0,073

0,074

H+

1,937

1,927

1,939

1,943

1,942

1,932

1,918

1,924

1,922

1,926

1,926

O2-

11,937

11,927

11,939

11,943

11,942

11,932

11,918

11,924

11,922

11,926

11,926

CATSUM

6,784

6,748

6,777

6,866

6,801

6,776

6,602

6,663

6,628

6,650

6,667

AN SUM

12,000

12,000

12,000

12,000

12,000

12,000

12,000

12,000

12,000

12,000

12,000

*vypočteno ze stechiometrie/determined by stoichiometry
Tab. 2: Chemické složení magnezitu (analýzy č. 1–3) a kalcitu (analýza 4). b.d. – pod mezí stanovitelnosti.
Tab. 2: Chemical composition of magnesite (analyses no 1–3) and calcite (analysis 4). b.d. – bellow detection limit.

 

1

2

3

4

FeO

32,95

32,17

32,06

1,24

MnO

0,50

0,49

0,51

0,35

MgO

21,34

22,12

22,24

0,24

CaO

0,36

0,16

0,25

54,96

NiO

0,21

0,26

b.d.

b.d.

CO2*

44,24

44,52

45,75

44,54

TOTAL

99,60

99,72

100,81

101,33

 

 

 

 

 

Fe2+

0,461

0,449

0,429

0,017

Mn2+

0,000

0,000

0,007

0,005

Mg2+

0,539

0,551

0,531

0,006

Ca2+

0,000

0,000

0,004

0,968

Ni2+

0,000

0,000

C4+

1,000

1,000

1,000

1,000

CATSUM

2,000

2,000

1,972

1,996

O

3,000

3,000

3,000

3,000

*vypočteno ze stechiometrie/determined by stoichiometry
Tab. 3: Chemické složení dolomitu. b.d. – pod mezí stanovitelnosti.
Tab. 3: Chemical composition of dolomite. b.d. – bellow detection limit.

 

1

2

3

4

5

6

FeO

5,70

6,00

6,33

7,32

5,67

13,40

MnO

1,45

0,90

1,31

0,23

0,69

0,36

MgO

16,93

17,15

16,10

16,72

17,94

11,90

CaO

30,18

30,28

30,44

29,77

28,43

29,42

SrO

b.d.

b.d.

0,19

0,20

b.d.

b.d.

CO2*

46,59

46,77

46,26

46,34

45,83

44,56

TOTAL

100,85

101,10

100,63

100,58

98,56

99,64

 

 

 

 

 

 

 

Fe2+

0,150

0,157

0,168

0,194

0,155

0,367

Mn2+

0,039

0,024

0,035

0,006

0,019

0,010

Mg2+

0,794

0,801

0,760

0,788

0,853

0,586

Ca2+

1,017

1,016

1,033

1,008

0,999

1,033

Sr2+

0,003

0,004

C4+

2,000

2,000

2,000

2,000

2,000

2,000

CATSUM

4,001

3,998

3,999

4,000

4,026

3,996

O

6,000

6,000

6,000

6,000

6,000

6,000

*vypočteno ze stechiometrie/determined by stoichiometry
obr_5_po%20upr.tif
Obr. 5: Chemické složení gersdorffitu.
Fig. 5: Chemical composition of gersdorffite.
Tab. 4: Chemické složení sfaleritu. Báze přepočtu (S + As) = 1 apfu.
Tab. 4: Sphalerite composition. Formula unit normalized to (S + As) = 1 apfu.

 

hm. % – wt. %

samples

Zn

Fe

Cd

Cu

Mn

Sn

Mo

Pb

Ag

S

As

Total

91

64,44

3,06

0,09

0,10

0,02

0,03

0,11

0,10

0,00

32,83

0,08

100,84

92

62,74

4,33

0,11

0,06

0,00

0,02

0,00

0,11

0,02

32,78

0,00

100,17

 

apfu

 

Zn

Fe

Cd

Cu

Mn

Sn

Mo

Pb

Ag

S

As

 

91

0,963

0,054

0,001

0,001

0,000

0,000

0,001

0,000

0,000

0,999

0,001

 

92

0,937

0,076

0,001

0,001

0,000

0,000

0,000

0,001

0,000

1,000

0,000

 
Tab. 5: Složení gersdorffitu. Báze přepočtu apfu S= 1, b.d. – pod mezí stanovitelnosti.
Tab. 5: Gersdorffite composition. Contents of basis of S=1 apfu, b.d. – bellow detection limit.
 

hm. % – wt. %

31

32

33

34

35

88

89

90

Ni

23,55

16,21

35,64

22,55

22,47

24,93

22,71

24,88

Co

2,01

12,49

0,20

3,25

2,58

2,25

3,56

2,26

Fe

9,90

7,98

0,49

10,78

11,51

8,45

9,20

7,89

Zn

0,01

b.d.

0,126

b.d.

b.d.

b.d.

b.d.

b.d.

As

45,00

45,48

41,08

45,48

45,39

44,96

45,24

44,58

Sb

b.d.

0,06

2,46

0,01

0,01

0,01

0,03

b.d.

Bi

b.d.

b.d.

b.d.

0,07

b.d.

0,14

b.d.

b.d.

Ag

b.d.

0,00

0,05

0,02

0,05

b.d.

0,09

b.d.

Au

b.d.

0,02

0,01

b.d.

b.d.

b.d.

b.d.

b.d.

S

19,05

19,88

21,15

19,26

19,28

18,91

19,22

19,19

Total

99,52

102,11

101,22

101,41

101,28

99,64

100,04

98,79

Ni

0,680

0,445

0,921

0,639

0,637

0,720

0,645

0,708

Co

0,058

0,342

0,005

0,092

0,073

0,065

0,101

0,064

Fe

0,300

0,230

0,013

0,321

0,343

0,257

0,275

0,236

Zn

0,000

0,003

Σ

1,038

1,017

0,942

1,052

1,053

1,042

1,021

1,008

As

1,017

0,979

0,831

1,011

1,007

1,018

1,007

0,994

Sb

0,001

0,031

0,000

0,000

0,000

0,000

Bi

0,001

0,001

Ag

0,000

0,001

0,000

0,001

0,001

Au

0,000

0,000

Σ

1,017

0,980

0,863

1,012

1,008

1,019

1,008

0,994

S

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

1,000

Obr_6_upr.tif
Obr. 6: Cr3+-Fe3+-Al3+ ternární diagram pro chromity z (1) lomu Dřínová, (2) chromity a magnetity ze serpentinitu v brněnském masivu (Buriánek 2010) a (3) hydrotermální chromit (Arai a Akizawa 2014). Křivky solvu (přerušovaná čára) ukazují teplotní podmínky vzniku (Barnes a Roeder 2001; Barnes 2000; Sack a Ghiorso 1991) a pole chemického složení spinelu z různých metamorfních facií podle Evanse a Frosta (1975).
Fig. 6: Cr3+-Fe3+-Al3+ ternary diagram for the chromites (1) from quarry Dřínová (2) chromites and magnetites in serpentinite from Brno Massif (Buriánek 2010), and (3) hydrothermal chromite (Arai and Akizawa 2014). The solvus curves (dashed line) show temperature condiions (Barnes and Roeder 2001; Barnes 2000; Sack and Ghiorso, 1991) (light-gray = greenschist facies; gray = lower amphibolite facies; dark-gray = granulite and amphibolite facies) and spinel compositional fields from different metamorphic facies after Evans and Frost (1975).
Tab. 6: Chemismus chromitu. Fe3+ počítáno stechiometricky (na bázi 4 atomů kyslíku a 3 kationtů), b.d. – pod mezí stanovitelnosti.
Tab. 6: Chromite chemistry. Fe3+ calculated from stoichiometry (on basis of 4 O atoms and 3 cations), b.d. – bellow detection limit.

 

hm. % – wt. %

1

2

3

4

5

TiO2

0,02

0,00

0,04

0,02

0,06

Al2O3

4,94

6,00

6,66

7,22

6,45

Cr2O3

59,51

58,64

57,63

57,17

56,65

V2O3

0,05

0,03

0,06

0,08

0,12

Fe2O3

1,46

1,91

1,76

1,70

2,09

FeO

27,71

27,38

28,63

28,92

28,46

MnO

0,80

0,52

0,77

0,99

0,88

MgO

1,21

1,78

0,90

0,59

0,70

ZnO

1,54

1,65

1,62

1,91

1,67

NiO

0,02

b.d.

0,02

b.d.

b.d.

CoO

0,10

0,08

0,14

0,08

0,05

TOTAL

97,36

97,99

69,60

98,68

97,13

Ti4+

0,001

0,000

0,001

0,000

0,002

Al3+

0,216

0,257

0,286

0,309

0,281

Cr3+

1,742

1,689

1,663

1,642

1,656

V3+

0,002

0,001

0,002

0,002

0,004

Fe3+

0,041

0,052

0,048

0,046

0,058

Fe2+

0,862

0,841

0,879

0,884

0,886

Mn2+

0,025

0,016

0,024

0,031

0,028

Mg2+

0,067

0,097

0,049

0,032

0,038

Zn2+

0,042

0,045

0,044

0,051

0,046

Ni2+

0,001

0,001

Co2+

0,003

0,002

0,004

0,002

0,002

CatSum

3,000

3,000

3,000

3,000

3,000

O

4,000

4,000

4,000

4,000

4,000

Tab. 7: Chemické složení apatitu (hm. %) a koeficienty empirického vzorce (apfu) vypočítané na bázi 5 kationtů v pozici vápníku.
Tab. 7: Chemical composition of apatite (wt. %) and corresponding apfu values based on 5 cations in the position of Ca.

 

hm. % – wt. %

P2O5

41,03

SO3

0,04

SiO2

0,39

ThO2

0,07

Y2O3

0,10

Pr2O3

0,09

Ce2O3

0,92

Nd2O3

0,33

La2O3

0,47

FeO

0,50

MnO

0,07

CaO

53,63

Na2O

0,25

F

0,04

Cl

0,11

H2O*

1,74

-O=F

-0,02

-O=Cl

-0,03

Suma

99,73

 

 

S6+

0,000

P5+

2,917

Si4+

0,032

Th4+

0,001

Y3+

0,004

Pr3+

0,003

Ce3+

0,033

Nd3+

0,010

La3+

0,014

Fe2+

0,041

Mn2+

0,007

Ca2+

4,846

Na+

0,041

O2-

12,817

F-

0,011

Cl-

0,016

* vypočteno ze stechiometrie/determined by stoichiometry

Literatura

Ash, C. H., Arksey, R. L. (1990a). The listwanite-lode gold association in British Columbia. – In: Geological Fieldwork 1989, A summary of Field Activities and Current Research, Province of British Columbia, Mineral Resources Division Geological Survey Branch, 359–364.

Ash, C. H., Arksey, R. L. (1990b). The Atlin ultramafic allochthon: ophiolitic basement within the Cache Creek Terrane; tectonic and metallogenic significance (104N/12). A summary of Field Activities and Current Research, Province of British Columbia –Minerdtl Resources Division Geological Survey Branch, 365–374.

Arai, S., Akizawa, N. (2014). Precipitation and dissolution of chromite by hydrothermal solutions in the Oman ophiolite: New behavior of Cr and chromite. American Mineralogist. – 99, 1, pp. 28–34. https://doi.org/10.2138/am.2014.4473

Barnes, S. I. (2000). Chromite in Komatiites, II. Modification during greenschist to mid amphibolite facies metamorphism. – Journal of Petrology, 41, 387–409. https://doi.org/10.1093/petrology/41.3.387

Barnes, S. J., Roeder, P. L. (2001). The range of spinel compositions in terrestrial mafic and ultramafic rocks. – Journal of Petrology, 42, 12, 2279–2302. https://doi.org/10.1093/petrology/42.12.2279

Belogub, E. V., Melekestseva, I. Y., Novoselov, K. A., Zabotina, M. V., Treťyakov, G. A., Zaykov, V. V., Yuminov, A. M. (2017). Listvenite-related gold deposits of the South Urals (Russia): A review. – Ore Geology Reviews, 85, 247–270. https://doi.org/10.1016/j.oregeorev.2016.11.008

Bozkaya, Ö., Bozkaya, G., Yılmaz, H., Hozatlıoğlu, D., Banks, D. A. (2019). The origin, age and duration of hydrothermal alteration associated with iron skarn mineralization determined from clay/phyllosilicate minerals, Bizmişen-Erzincan, East-Central Turkey. – Ore Geology Reviews, 115, 103–179. https://doi.org/10.1016/j.oregeorev.2019.103179

Buriánek, D. (2010). Metamorfní vývoj metadioritové subzóny v brněnském batolitu. – Acta Musei Moraviae, Scientae geologicae, 95, 2, 133–152 . ISSN 1211-8796.

Colás, V., González-Jiménez, J. M., Griffin, W.L., Fanlo, I., Gervilla, F., O’Reilly, S. Y., Pearson, N. J., Kerestedjian, T., Proenza, J. A. (2014). Fingerprints of metamorphism in chromite: new insights from minor and trace elements. – Chemical Geology, 389, 137–152. https://doi.org/10.1016/j.chemgeo.2014.10.001

Dolníček, Z., Buriánek, D. (1997). Hydrotermální mineralizace v lomu Dřínová u Tišnova. – Acta Musei Moraviae, Scientiae Geologicae, 82, 3–43.

Dolníček, Z. (2000). Mineralogy and genetic conditions of the barite veins from Tišnov. – Geologické výzkumy na Moravě a ve Slezsku v roce 1999, 7, 81–86.

Dolníček, Z. (2004). Mineralogie a podmínky vzniku fluoritových a barytových mineralizací brunovistulika. – MS, Disertační práce, Přírodovědecká fakulta, Masarykova univerzita. Brno.

Evans, B. W., Frost, B. R. (1975). Chrome-spinel in progressive metamorphism. – A preliminary analysis. Geochimica et Cosmochimica Acta, 39, 959–972. https://doi.org/10.1016/0016-7037(75)90041-1

Ferenc, Š., Uher, P., Spišiak J., Šimonová V. (2016): Chromium- and nickel-rich micas and associated minerals in listvenite from the Muránska Zdychava, Slovakia: products of hydrothermal metasomatic transformation of ultrabasic rocks. – Journal of Geosciences, 61, 239–254. https://doi.org/10.3190/jgeosci.217

Gahlan, H. A., Azer, M. K., Asimow, P. D., Al-Kahtany, K. M. (2022). Formation of gold-bearing listvenite in the mantle section of the Neoproterozoic Bir Umq ophiolite, Western Arabian Shield, Saudi Arabia. – Journal of African Earth Sciences., 190, 104517.

Halls, C., Zhao, R., (1995): Listvenite and related rocks: perspectives on terminology and mineralogy with reference to an occurrence at Cregganbaun, Co. Mayo, Republic of Ireland. – Mineralium Deposita, 30, 303–313. https://doi.org/10.1007/BF00196366

Houzar, H., Hršelová, P., (2020): Chromem bohatá minerální asociace spinelu s illitem v křemenné hornině z Radňovsi u Křižanova (gföhlská jednotka, moldanubikum, Český masiv). – Acta Musei Moraviae, Scientiae Geologicae, 105, 1, 65–72.

Hreus, S. (2019). Chromová slída – křemen – dolomitová hornina (listvenit) z Vícenic u Naměště nad Oslavou (gföhlská jednotka, moldanubikum). – Acta Musei Moraviae, Scientiae geologicae, 104, 1, 87–95.

Cháb J., Suk M. (1977). Regionální metamorfóza na území Čech a Moravy – Knihovna ÚÚG, sv. 50, Praha, 156 s.

Jaroš, J., Mísař, Z. (1976). Nomenclature of the tectonic and lithostratigraphic units in the Moravian Svratka Dome (Czechoslovakia). – Věstník Ústředního Ústavu Geologického, 51, 2, 113–122. Praha.

Mederski, S., Wojslaw, M., Pršek, J., Majzlan, J., Kiefer, S., Asllani, B. (2021). A geochemical study of gersdorffite from the Trepça Mineral Belt, Vardar Zone, Kosovo. – Journal of Geosciences, 66, 97–115. https://doi.org/10.3190/jgeosci.322

Melichar, R., Buriánek, D., Kumpan, T., Hrdličková, K., Bárta, F., Skoršepa, M. (2019). Dřínová hill, thrust tectonics modified by subsequent extensional faulting. ceteg 2019 – excursion guide. – In: Hanžl, P., Melichar, R., Janoušek, V. (eds.): Prague: Czech Geological Survey, s. 31–34. ISBN 978-80-7075-956-1.

Morata, D., Higueras, P., Domínguez-Bella, S., Parras, J., Velasco, F., Aparicio, P. (2001). Fuchsite and other Cr- rich phyllosilicates in ultramafic enclaves from the Almadén mercury mining district, Spain. – Clay Minerals, 36, 345–354. https://doi.org/10.1180/000985501750539445

Pouchou, J. L., Pichoir, F., (1985). “PAP” procedure for improved quantitative microanalysis. – Microbeam Analysis, 20, 104–105.

Sack, R. O., Ghiorso, M. S. (1991). Chromian spinels as petrogenetic indicators; thermodynamics and petrological applications. – American Mineralogist, 76(5–6), 827–847.

Spiridonov, E.M. (1991). Listvenites and zodites. – International Geology Review, 33 (4), 397–407. https://doi.org/10.1080/00206819109465698

Soejono, I., Janoušek, V., Žáčková, E., Sláma, J., Konopásek, J., Machek, M., Hanžl, P. (2017). Long-lasting Cadomian magmatic activity along an active northern Gondwana margin: U–Pb zircon and Sr–Nd isotopic evidence from the Brunovistulian Domain, eastern Bohemian Massif. – International Journal of Earth Sciences (Geol Rundsch) 106, 2109–2129. https://doi.org/10.1007/s00531-016-1416-y

Špaček, P. (2001): Mikrotektonika a stratigrafie paleozoických vápenců jihozápadního okraje brunovistulika. – MS dizertační práce, Ústav geologických věd, Přírodovědecká fakulta, Masarykova univerzita, Brno.

Uher, P., Ferenc, Š., Spišiak, J., (2013). Cr-Ni muskovit v listvenite z Muránskej Zdychavy pri Revúcej (Slovenské rudohorie, stredné Slovensko). – Bull mineral-petrolog Odd Nár Muz (Praha) 21: 62–66.